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裂隙灯显微镜的原理与检查和照相的基本方法

裂隙灯显微镜的原理即是集中光线的充分利用。光线由强而集中的光源发出后,通过成组的集光镜的投射,在焦点处光线高度集中。当此集中的光线经过眼的结构时,仅光线通过处的组织被照亮,其被照亮的部位与光线断面的大小和形状恰相符合,而被照处与其周围黑暗处有明显的对比。这种现象和下列现象相似;如阳光经过小隙射入暗室,在光线通过处的浮尘因被照射而见其悬浮于空气之中。此种现象名为Tyndall现象。超暗显微镜即利用此现象以查见混悬的胶质微粒,即以极强的光线照射,光线的方向与显微镜的轴垂直,则被检查物的每个胶质微粒均可分散一些光线,在接目镜成象的平面上形成一光线折射的盘象。

因此使原来不能查见的微粒,借光度之增强与光线折射所形成较大之象以及黑暗背景的对比而被查见.

裂隙灯投躬.强光入眼,其效果与上述情形相似。角膜晶状体玻璃体等透明组织实际上是胶质,因之可以表现不同程度的Tyndall现象。在病理状态时,此种现象特别明显。更由于光线的折射现象及光学方法增大物象,则可利用较低倍的显微镜而查见精细的结构。用普通显微镜检查细胞结构时必须高倍放大,而用裂隙灯显微镜仅放大22倍即可见到房水内的游走细胞。此外,眼部屈光间质具有其特殊的光学性质,除了应用集中焦点光线以外,尚可利用分散光线、后方反射光线、镜面反射光线或各种光线合并应用以进行检查。例如,利用镜面反射光线以研究角膜表面和晶状体表面的镜面反射带,是其他照明方法所不能做到的。

裂隙灯显微镜

光在传播时,由于介质的屈光指数、光密度、吸收光谱等差异,可产生折射、反射、全反射、弥射、绕射等现象,使其强度、色调、偏振性、相位发生变化。人眼不能分辨光的偏振和相位的变化,但能分辨光的振幅(强弱)和波长(色调)变化。裂隙灯显微镜检查是利用光在眼各种组织中传播时的差异来发现病变,并按照其各自的特点给予定性的,因此,应用裂隙灯的技术,实际上就是一个用光的方法,可分为以下几种:

(一)弥漫光照明法 用来检查角膜、结膜、泪阜、泪点、眼睑皮肤、睑缘、睫毛,可对整个眼部的表面有一个粗略但较全面的印象。将光斑开至最大,将灯柱反射镜下的毛玻璃移入光路,使照明光更加均匀柔和。为了避免角膜上的反光点影响观察,可将裂隙灯灯架左右移动。在照相时,用低倍镜取景时,注意使角膜上的反光斑离开要观察的区域。由于经过显微镜后取镜范围受限制,最好用接圈和半身镜直接加接照相机镜头和机身,拍摄效果无论在景深、分辨力、宽容度和视野方面,都较经显微镜物镜拍摄满意。

(二)直接焦点照明法裂隙灯光源发出的光束将裂隙刀片经成像镜、反射镜后,在显微镜物镜的工作距离上结成像。根据需要,可调节光阑,形成直径为8、5、3、2、0.2mm的圆形光斑,或调节裂隙刀片间距,形成O~8mm宽的光隙。为了保证显微镜的物镜工作距离与裂隙焦点重合,出厂时已调定,但如观察者有屈光不正、或观察者为正视眼而目镜视度不在零位,则物体看得最清晰时裂隙焦点却不同步,故应在使用前调节好目镜视度。

裂隙宽度为1.0~1.5mm间称为宽光带,它映在角陵上可形成一有六令界面钓三维空间。<O.2mm称为窄光带,此时映在透踢的角膜、晶体、玻璃体上即形成一“光学切面”,裂隙灯与显微镜光轴之间的交角愈大,则此切面的层次关系显示愈清。在观察角膜切面时,可将裂隙光对准眼轴,而将显微镜向两侧转动至45°角,这样角膜光带仍保持原有曲率而层次显示较好。由于裂隙影的焦深和显微镜的景深的限制,在作光学切面时,需前后调节才能得到晶体、玻璃体等有一定厚度的组织的全面概念。窄光带映照的范围极小,需左右上下移动,对需观察的部位进行光学扫描,才能看到全貌.同样的原因,在照相时如果仅有一条窄光带照明,常不能显示出病变与周围组织的关系,故需加上背景光照明。但过亮的背景光必然要降低裂隙光照明部位的对比度,故应选择适当的背景光通孔.

在全黑的暗房中,用O.2mm直径光斑照射前房,在瞳孔的黑色背景下,房水内的蛋白成份或游走细胞可因丁铎尔现象而呈浅灰色,称为房水闪辉现象。由于光束在焦点前后成圆锥形,故也称为圆锥光照射。

窄光带在透明组织中可显示组织层次,在投射至虹膜、视网膜、视盘或前房角等不透光组织上时,可勾划出表面的轮廓,对诊断有特殊重要的意义。

(三)间接光照明法或称近侧照明法。将光带投照在要观察的目标近侧的组织上,利用这些组织发出的弥射光去间接照明所要观察的目标.常用来检查虹膜组织有无萎缩、判断隆起物是实质性还是囊性、映出嵌落在角膜缘后的异物、透现房角镜下的小梁
网或巩膜带、视网膜表面的膜形成等。

应用这种照明法,应先松开裂隙灯柱后的螺丝,使灯柱左右旋转,以使光投照与显微镜光轴不重合。

照相时应注意间接照明的亮度要比直接照明处低得多,应按间接照明处的亮度选择曝光量,否则必将产生曝光不足的结果。

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